写于 2017-03-14 11:13:02| 必赢国际注册送79| 股票

纽约,12月11日/美通社-PR Newswire / - ExL Pharma带来了各种教育和交流机会的新年,解决了2008年制药行业面临的主要问题这些针对市场的活动针对临床,研发,监管,医疗事务的高管从大型到小型制药,生物技术,设备和医疗技术公司的市场营销下面列出了一些特色活动的细节和这些会议的亮点:FDA修正法案的通过改变了所有进行临床试验的公司的临床数据披露要求Patton Boggs的Brett Koplow详细介绍了这项关于临床披露的联邦立法的规范,并评估了违规的潜在后果GlaxoSmithKline的药物开发卓越中心副总裁Craig Metz博士分享了GSK的临床研究透明度经验,特别是分析Avandia的p公开披露的数据ICMJE提出了他们的特定临床注册要求,以便在医学期刊上发表此外,听听AstraZeneca,Genentech,Novo Nordisk NIH,Abbott,Tap Pharmaceuticals,Medtronic和J&J分享他们关于将临床数据转化为医学期刊的想法,意见和经验公共商品ExL Pharma很自豪地宣布他们利用生物标志物确定1月14日至15日在费城召开的最佳剂量会议,业界将聚集在一起讨论如何预测药物反应,降低不良事件的风险和提高药物疗效听到案例研究的例子来自Roche Diagnostics,Novartis,MedImmune Inc,Wyeth和Eisai,加入行业领先的剂量选择,剂量估算和分子谱分析应用程序,讨论与生物标记物合作确定最佳剂量的经验,策略和最佳实践即将到来的计费指南,2008 Clini cal研究计费和预算合规是将临床研究提供者和研究赞助者聚集在一起讨论所有紧迫问题的主要活动

此活动汇集了独特的法律/监管观点,并且从未听过关于如何保持对这些问题的遵守的案例研究不断变化的指导和如何在临床研究中创造新的运营效率制药公司的研究和开发领域已经成功地将精益六西格玛方法应用于他们的过程改进项目消除缺陷,定义节省成本的潜力,以及延长周期时间精益和六西格玛流程改进的所有副产品聆听来自Centocor的流程管理团队--Patrick Hopkins和Sheila Smith将讨论研发实验室中的精益实施,特别是管理变革的六个关键点AstraZeneca的增强产品交付总监Keith Russell将讨论改进研发P使用精益六西格玛的rocesses和系统此外,听听惠氏,安进,JMP,葛兰素史克和CLG在临床研发过程中使用精益和六西格玛方法分享他们的经验和教训毫不奇怪医生现在比以往更难接触到这就是为什么ExL Pharma的Direct to Docs会议是医生营销人员寻找主动解决方案的完美替代方案,而不需要考虑冗余数据和事实这些活动包含来自Genentech和AstraZeneca等主要领导者的行业主导案例研究,为制药营销人员提供最新的行业同行目前正在使用的工具和方法,以便与医生建立有意义的关系今天在2008年2月21日至22日在位于风景秀丽的迈阿密河上的迈阿密凯悦酒店举行的调查员发起的试验中,参加行业首要会议

新主题,如确定公平市场价值和FDA如何看待我避免重大陷阱的IT,以及辉瑞,武田,百特,美敦力,千禧和惠氏的案例研究将提供有价值的信息和交流机会在会议的同时,ExL也很自豪地主持IISRA的首次会议,调查员发起赞助研究协会将在第二天下午举行 与会者将能够获得会议和新成立的IIT协会的好处,旨在塑造最佳实践和未来指导方针继去年2月成功举行会议后,第二届SEM将来自制药行业的领先电子营销和互动代理高管汇集到一起讨论成功搜索活动所需的新策略和策略我们的杰出教师包括来自阿斯利康,礼来,拜耳 - 先灵,谷歌,IBM,联邦贸易委员会,美敦力,Daiichi-Sankyo,Sepracor以及更多知名DMC / DSMB专家的演讲嘉宾威斯康星大学生物统计学和医学信息学系教授兼主席David DeMets博士和宾夕法尼亚大学生物统计学教授兼临床研究副院长Susan Ellenberg博士加入了ExL Pharma第三届DMC会议的演讲系, 2月25日至26日在费城洛伊斯博士Chuck Shear博士,辉瑞公司心血管 - 代谢发育副总裁兼Torcetrapib项目负责人介绍了Torcetrapib案例研究和赞助商基于DMC建议的终止审判观点

还听取了诺华,GSK,Eli Lilly,Cytel,应用的高层管理人员的意见临床情报,Icon和更多人分享与DMC / DSMB合作以确保临床试验中的药物安全性和有效性美国唯一一个来自监管机构,IRB,医疗机构和制药公司的高级管理人员讨论临床运行的重要问题拉丁美洲的试验以巴西和阿根廷监管机构,ANVISA和ANMAT的观点为主题的拉丁美洲监管要求审查等主题此外,诺华公司的Enrique Isola将讨论在拉丁美洲实施临床试验的具体成功和困难在过去的十年中,来自BMS的Elaine Rahal将会出演特定患者招募,保留和遗弃问题具有Astrazeneca,ANVISA,Novartis,ANMAT,St Jude's Children Hospital,Bristol Myers-Squibb,PAREXEL,巴西药学会,RBS,罗氏和巴西国家伦理委员会的观点, RPS和CONEP ExL Pharma很自豪地宣布他们在费城10月11日举行的批准后药物监测会议这是唯一一个涵盖批准后制定和提高产品安全性,有效性,价值和质量的战略的活动

听取Amgen,Pharmanet Inc,Astrazeneca和Vertex Pharmaceuticals的案例研究实例,并加入行业领先的药物监督和法规事务部门,讨论使用Post批准计划的经验,策略和最佳实践,以加强您的安全和监控计划

我们即将举行的会议和网络研讨会的完整列表以及我们专家的详细说明学院或登记:登录:http:// wwwexlpharmacom / ExL Pharma,ExL Events,Inc的一个部门,是开发创新教育活动的新兴领导者,为医疗保健界和相关专业人士提供服务在我们多元化的会议组合背后,我们经验丰富的团队进行广泛的市场研究和有针对性的外展活动结果转化为创新的高质量会议活动,旨在超越医疗保健社区的动态信息需求ExL Pharma联系人:ExL Pharma的Kristen Hunter,+ 1-212-400-6241 ,[email protected]网站:http:// wwwexlpharmacom /