写于 2017-07-22 06:47:06| 必赢国际注册送79| 股票

研究将探讨起搏器患者AV传导障碍的演变

专门从事植入式心脏起搏器和除颤器设计和制造的索林集团公司(MIL:SRN)ELA Medical,Inc

宣布在NATURE上首次植入美国植入物,这项观察性研究将在北美和欧洲招募1,440名患者

NATURE研究的目的是观察起搏器患者2年时间内房室传导障碍的演变

植入ELA Medical / Sorin Group的SYMPHONYTM 2550型或REPLYTM DR(1)双室起搏器的患者将被纳入研究

将使用AIDA + TM收集数据,AIDA + TM是ELA的独有功能,能够识别不同类型的房室传导阻滞

SYMPHONYTM心脏起搏器配备AAIsafeRTM,这是一种独特的算法,仅在需要时才能提供右心室起搏

REPLYTM起搏器采用相同的算法

过度的心室起搏已被证明对心脏有害,增加了患者发生心力衰竭和心房颤动的风险

减少不必要的心室起搏的算法的优点,加上提供心脏病程序详细历史的功能,应该为植入心脏起搏器的医生提供大量有用的知识

该研究的主要目的是测量窦房结功能障碍或brady tachy综合征患者的高度心脏传导阻滞的发生率(频率)

窦房结疾病是心脏自然起搏器的一种疾病,导致低内在心率

Brady tachy综合征被定义为起源于心房的心律失常,心房的上室由各种心房快速节律与窦性心动过缓或窦房阻滞的交替形成

第一个美国植入物由北卡罗来纳州埃尔金的休查坦姆纪念医院的心脏病专家Linda Shuck博士执行

这位70岁的患者有窦房结功能障碍

“我们希望NATURE研究有助于更好地识别植入物的适应症,并为起搏器患者提供更合适的起搏模式

该研究可能会提供有助于医生和行业消除传统起搏器中有害右心室起搏的信息,“Shuck博士说

“索林集团很高兴在美国开展NATURE研究

这项研究反映了该公司对持续改进起搏器患者治疗的重要性

由于对AV传导障碍演变的研究最好能够对大量患者进行并且需要常规数据采集,因此NATURE观察研究预计会对AV传导障碍产生有价值的发现,最终可能导致起搏器的方式发生重大变化

患者接受治疗“,Dick Ames美国心脏节律管理(CRM)高级副总裁,ELA Medical,Inc

(1)REPLY起搏器于2007年5月在欧洲市场上发布

该设备无法在美国

美国REPLYTM心脏起搏器的监管许可计划于2008年初完成.ELA Medical,Inc

ELA Medical,Inc

是索林集团的一部分,总部位于科罗拉多州丹佛市

该公司设计和制造植入式心脏起搏器和ICD,导联和Holter设备,并在美国销售

关于Sorin集团:索林集团(Bloomberg:SRN.IM;路透社:SORN.MI),全球领先的开发商用于心脏手术的医疗技术,为心律紊乱,介入心脏病学和慢性肾病的治疗提供创新疗法

Sorin集团包括:Dideco,CarboMedics,Inc.,COBE Cardiovascular,Inc.,Stöckert,Mitroflow,ELA Medical,Inc.,Sorin Biomedica,Bellco和Soludia

它拥有4500多名员工,在全球80多个国家的工厂工作,为5,000多个公共和私人治疗中心提供服务

有关更多信息,请访问我们的网站:www.sorin-crm.com或www.sorin.com